Archives de l’auteur : bigshoe

Vidéo sur les dix signes


(en anglais seulement)

Avec le concours de familles touchées par l’IP, Immunodéficience Canada met un visage sur les Dix signes indicateurs que devraient connaître tous les parents

Nous sommes extrêmement reconnaissants à Fred et Vicki Modell, de la Jeffrey Modell Foundation, qui ont partagé avec nous ces Dix signes indicateurs pour aider les Canadiens à repérer l’immunodéficience primaire.… Read more

Immunodéficience Canada

Immunodéficience Canada apporte son soutien aux patients, tout en contribuant à l’éducation et à la recherche d’un remède à l’immunodéficience primaire (IP).

Réalisations récentes :

  • Obtention d’un dépistage de l’immunodéficience combinée grave chez les nouveau-nés en Ontario
  • Participation à la formation de 28 résidents/boursiers en immunologie
  • Financement de recherches aux hôpitaux SickKids, St. Justine, BC Children’s et l’Hôpital de Montréal pour enfants et au Wolfson Medical Center, en Israël
  • Soutien de 16 centres de diagnostic et traitement au Canada
  • Organisation du 3e Symposium sur l’immunodéficience combinée grave dans le cadre de la réunion scientifique annuelle de la SCAIC
  • Apport d’un soutien financier d’urgence aux familles d’enfants hospitalisés dans six établissements
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Le défi IP : #PIechallenge

 

Le #PIechallenge est une campagne de sensibilisation et de financement dans les médias sociaux, pour l’immunodéficience primaire (IP).

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Nous vous demandons de cuisiner une tarte maison, de poster une photo de votre tarte sur les médias sociaux avec notre message copier/coller, et désigner 3 amis pour relever le défi. Nous vous encourageons à être aussi créatifs avec vos tartes que possible. Les 3 meilleures tartelettes soumises à Immunodeficiency Canada seront décernées avec des prix! * Pour voir nos prix et commanditaires, cliquez sur *Apprenez-en davantage *

Finalement, nous demandons un don de 5.00 $. 100% de votre don ira à la cause.

#FF0000 Raised $2,131 towards the $5,000 target.

 

Voici le message à copier/coller dans les médias sociaux : 

Quel est le #PIechallenge?

Je fais le #PIechallenge pour Immunodeficiency Canada.

  1. 1. Cuire le meilleur – le plus joli, le plus étrange, le plus savoureux – tarte que vous pouvez.
  2. 2. Partagez la photo de votre chef-d’œuvre sur les médias sociaux avec ce message.
  3. 3. Nominez 3 amis pour voir s’ils peuvent correspondre à vos compétences de cuisson.
  4. 4. Faites un don de 5 $ à la cause à canadahelps.org/fr/charities/immunodeficiency-canada/piechallenge
  5. 5. Mangez la tarte!

 Si vous voulez partager votre chef-d’œuvre avec Immunodéficience Canada, vous pouvez nous envoyer un message via Facebook, Twitter ou Instagram. Ou, vous pouvez envoyer la photo et votre nom à pie@immunodeficiency.ca afin que nous puissions le partager sur nos médias sociaux et l’inscrire dans notre concours pour les 3 meilleures tartes.

*Apprenez-en davantage *

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Êtes-vous prêts à soutenir nos efforts?

Faites un don pour un enfant dans un hôpital près de chez vous

Participez à notre défi #PIechallenge

Faites un don pour le soutien aux patients, l’éducation et la rechercheRead more

Comment composer avec la maladie – Entrevue avec Matt

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À mon arrivée dans le service, à SickKids, deux infirmières m’aident patiemment à trouver la salle que je cherche. C’est une pièce spacieuse avec des fauteuils inclinables disposés le long des murs. Dans chaque fauteuil, il y a un enfant installé pour y passer un long moment, avec un appareil pour intraveineuse, des livres et des appareils sur lesquels il peut regarder des émissions. Matt est dans son fauteuil, une ligne intraveineuse dans le bras. Sa mère, Sally, est assise à côté de lui. Elle me fait signe de m’approcher.

Ce n’est qu’en mai dernier que Matt a commencé un traitement par immunoglobine intraveineuse (igIV). Toutes les quatre semaines, soit treize fois par an, il vient de Barrie pour son traitement à l’hôpital au centre-ville de Toronto. « Nous partons à 6 h 45 du matin, me dit Sally, et nous rentrons à 6 h 45 du soir. »… Read more

Aidez un enfant hospitalisé

baden-2Six hôpitaux pour enfants ont besoin de 6 000 $ par an pour aider des enfants et leur famille qui traversent une crise financière. Cette somme permet d’aider 12 familles qui reçoivent chacune une subvention de 500 $. Le diagnostic et le traitement des enfants atteints d’immunodéficience primaire peuvent prendre plusieurs mois, ce qui oblige parfois un parent à quitter son emploi et entraîne une crise financière pour la famille. Les frais additionnels pour les médicaments, l’équipement médical, les déplacements, l’hébergement, le stationnement et les repas sont un stress supplémentaire pour les familles à un moment où elles devraient consacrer toute leur énergie à la santé de leur enfant. Aidez un enfant à proximité de chez vous. Votre don ira à l’hôpital le plus proche de chez vous en fonction de votre code postal.

Aidez un enfant hospitalisé           … Read more

Calendrier des activités pour les professionnels des soins de santé

Pour en savoir plus sur les rencontres scientifiques sur l’immunodéficience primaire (en anglais seulement).

Pour aider l’équipe, faire un don iciRead more

Vente aux enchères 2016 pour la santé

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Une autre réussite! La vente aux enchères Bidding for Health s’est déroulée du 3 au 20 juin 2016.

Merci à nos participants, donateurs et enchérisseurs qui ont généreusement soutenu notre vente aux enchères annuelle en ligne au profit des enfants et des adultes atteints d’immunodéficience primaire. De Montréal à Vancouver, des gens ont fait dons d’articles. Bidding for Health est fermé jusqu’à l’an prochain. Voir nos généreux donateurs ici :… Read more

Fier commanditaire de la revue LymphoSign Journal

LymphoSign Journal

LymphoSign Journal publie des articles sur des recherches fondamentales, translationnelles et cliniques novatrices à l’intention des cliniciens et des scientifiques dans les domaines de l’immunologie, la gastroentérologie, la neurologie, la dermatologie, les maladies infectieuses, la rhumatologie et l’hématologie. L’objectif principal est la définition de la base moléculaire et du traitement de nombreuses maladies immunitaires comme les déficits immunitaires innés ou adaptatifs, l’insuffisance médullaire, l’auto-immunité, ainsi que les maladies auto-inflammatoires et les lymphopathies malignes. La revue publie en outre des articles susceptibles d’améliorer immédiatement et directement le diagnostic et le traitement des patients, y compris des lignes directrices et des algorithmes.

Consultez le site Web de la revue à www.lymphosign.com. Pour proposer un article, cliquez ici.… Read more

Mardi-je donne!

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Participez à quelque chose de grand. Il y a un nouvel événement sur le calendrier : mardi-dons! Après le vendredi noir et le cyberlundi, voici mardi-je donne (, un mouvement pour remercier concrètement la communauté. Joignez-vous à des millions de Canadiens et remerciez les organismes de bienfaisance qui vous tiennent à coeur – le 1er décembre 2015, faites-leur un don.

Mardi-je donne est une invitation à la philanthropie personnelle et à des dons de bienfaisance plus intelligents, utiles et importants pendant les Fêtes, pour montrer que le monde est vraiment plein de générosité. Cet événement prouve que les Fêtes sont une question de générosité et de reconnaissance. Il salue la capacité des Canadiens à faire autre chose avec leur argent que des achats dans les magasins et à être incroyablement généreux.

100 % de vos sons seront utilisés pour le soutien aux patients, nos parrainages corporatifs couvrant les frais d’administration.

Faites un don

Mardi-je donne commence ….

motionmailapp.comRead more

Partenaires pour la sensibilisation

Notre premier Partenaire pour la sensibilisation, Terrence Ho
Analyse de gestion, planification opérationnelle et service à la clientèle,
Avions commerciaux Bombardier @Bombardier

« Dans la semaine qui a suivi la distribution des indicateurs par l’équipe de la Journée jeans chez Bombardier, un patient qui avait besoin d’aide nous a appelés », dit Richard Thompson, chef de la direction d’Immunodéficience Canada.

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Soutien familial

Julian et sa famille, aux prises avec l’IP

Par Dana Ewachow

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Gina me montre un album-souvenir qu’elle a fait sur son fils Julian quand il avait deux ans. Ce n’est pas un album de famille ordinaire : à côté des photos, il y a de longues listes de médicaments. Sur les photos, Julian est adorable et souriant, les joues gonflées par ses réactions aux médicaments. L’album est une commémoration de sa lutte contre l’immunodéficience primaire. C’est pour Julian, qui a maintenant huit ans, que Gina l’a assemblé. « Il a le droit de savoir, dit-elle, de voir par où il est passé et comment il est arrivé jusqu’ici. »… Read more

Un petit Fonds avec un fort impact

Brenda Reid, infirmière et le Fonds Alastair

Par Dana Ewachow

BrendaBrenda Reid est infirmière clinicienne spécialisée à la clinique d’immunologie et allergie de l’Hospital for Sick Children de Toronoto. Elle est aussi considérée comme une championne officielle d’Immunodéficience Canada pour son travail avec des patients atteints d’IP (immunodéficience primaire). Tout au long de sa carrière, elle a eu des patients atteints d’IP et en est actuellement à sa deuxième génération de patients immunodéficients. « C’est un privilège de faire partie de la vie de ces gens », dit-elle.… Read more

Avec joie, avec art

Pour se souvenir de leur cousine Japreet

Par Dana Ewachow

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« C’était une enfant heureuse. Elle aimait l’art », dit Gagan Grewal, en faisant un geste vers un tableau encadré représentant une plume qu’a fait sa petite cousine Japreet.

Je suis assise sur le canapé en face de Gagan, dans son séjour. Les parents de Japreet habitent à côté. « Sa chambre est restée sa chambre », dit-elle, confessant qu’ils n’y ont rien changé. La vie de la famille est incomplète, dit-elle, et c’est le sentiment que j’ai sur mon canapé. Cela s’entend dans la voix de Gagan, cela se voit dans les photos posées sur les tables. La douleur est palpable dans la maison. « Quand il manque un morceau, on ne peut pas réussir le casse-tête », me dit-elle.… Read more